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Sedativo
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Um sedativo, ou tranquilizante,[nota 1] é uma substância que induz sedação ao reduzir a irritabilidade[1] ou a excitação.[2] São depressores do sistema nervoso central (SNC) e interagem com a atividade cerebral, causando sua desaceleração. Vários tipos de sedativos podem ser distinguidos, mas a maioria deles afeta o neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA). A maioria dos sedativos produz efeitos relaxantes ao aumentar a atividade do GABA.[3]
Este grupo está relacionado aos hipnóticos. O termo sedativo descreve medicamentos que servem para acalmar ou aliviar a ansiedade, enquanto o termo hipnótico descreve medicamentos cujo objetivo principal é iniciar, sustentar ou prolongar o sono. Como essas duas funções frequentemente se sobrepõem, e porque os medicamentos desta classe geralmente produzem efeitos dependentes da dose (variando da ansiólise à perda de consciência), eles são frequentemente chamados coletivamente de medicamentos sedativo-hipnóticos.[4]
Terminologia
Há alguma sobreposição entre os termos "sedativo" e "hipnótico".[2]
Os avanços na farmacologia permitiram um direcionamento mais específico dos receptores e uma maior seletividade dos agentes, o que exige maior precisão ao descrever esses agentes e seus efeitos:[2]
- "Ansiolítico" refere-se especificamente ao efeito sobre a ansiedade. (No entanto, alguns benzodiazepínicos podem ser todos os três: sedativos, hipnóticos e ansiolíticos).
- "Tranquilizante" pode referir-se a ansiolíticos ou antipsicóticos.
"Cacetete químico"
O termo "cacetete químico" (cosh é um termo para uma arma contundente, como um cassetete) é usado coloquialmente às vezes para um sedativo forte, particularmente para:
- A dispensação generalizada de medicamentos antipsicóticos em cuidados residenciais para tornar pessoas com demência mais fáceis de gerenciar.[5]
Tipos de sedativos
Uso terapêutico
Médicos e veterinários frequentemente administram sedativos aos pacientes para atenuar a ansiedade relacionada a procedimentos dolorosos ou que causam ansiedade. Embora os sedativos não aliviem a dor, eles podem ser um adjuvante útil aos analgésicos no preparo de pacientes para cirurgia, e são comumente administrados a pacientes antes de serem anestesiados ou antes de outros procedimentos altamente desconfortáveis e invasivos, como cateterismo cardíaco, endoscopia e colonoscopia.[2]
Riscos
Dependência de sedativos
Alguns sedativos podem causar dependência psicológica e física quando tomados regularmente por um período de tempo, mesmo em doses terapêuticas. Usuários dependentes podem apresentar sintomas de abstinência que vão desde inquietação e insônia até convulsões e morte. Quando os usuários se tornam psicologicamente dependentes, eles sentem que precisam do medicamento para funcionar, embora a dependência física não ocorra necessariamente, particularmente com um curso curto de uso. Em ambos os tipos de dependência, encontrar e usar o sedativo torna-se o foco da vida. Tanto a dependência física quanto a psicológica podem ser tratadas com terapia.[6][7][8][9]
Uso indevido
Muitos sedativos podem ser usados indevidamente, mas barbitúricos e benzodiazepínicos são responsáveis pela maioria dos problemas com o uso de sedativos devido ao seu uso recreativo ou não médico generalizado. Pessoas que têm dificuldade em lidar com estresse, ansiedade ou insônia podem usar excessivamente ou tornar-se dependentes de sedativos. Alguns usuários de heroína podem tomá-los para complementar sua droga ou para substituí-la. Usuários de estimulantes podem tomar sedativos para acalmar a agitação excessiva. Outros tomam sedativos recreativamente para relaxar e esquecer suas preocupações. A sobredose de barbitúricos é um fator em quase um terço de todas as mortes relacionadas a drogas relatadas. Estas incluem suicídios e envenenamentos acidentais por drogas. Os benzodiazepínicos comparativamente têm uma margem de segurança maior e raramente resultam em sobredose, a menos que sejam misturados com outros depressores do SNC. Mortes acidentais às vezes ocorrem quando um usuário sonolento e confuso repete doses, ou quando sedativos são tomados com álcool.[10]
Um estudo dos Estados Unidos descobriu que em 2011, sedativos e hipnóticos foram uma fonte líder de eventos adversos a medicamentos (EAMs) vistos no ambiente hospitalar: aproximadamente 2,8% de todos os EAMs presentes na admissão e 4,4% dos EAMs que se originaram durante uma internação hospitalar foram causados por um sedativo ou hipnótico.[11] Um segundo estudo observou que um total de 70 982 exposições a sedativos foram relatadas aos centros de controle de envenenamento dos EUA em 1998, das quais 2 310 (3,2%) resultaram em toxicidade grave e 89 (0,1%) resultaram em morte. Cerca de metade de todas as pessoas admitidas em pronto-socorros nos EUA como resultado do uso não médico de sedativos têm uma prescrição legítima para o medicamento, mas tomaram uma dose excessiva ou o combinaram com álcool ou outras drogas.[12]
Também existem graves reações paradoxais que podem ocorrer em conjunto com o uso de sedativos que levam a resultados inesperados em alguns indivíduos. Malcolm Lader, do Instituto de Psiquiatria de Londres, estima a incidência dessas reações adversas em cerca de 5%, mesmo em uso de curto prazo dos medicamentos. As reações paradoxais podem consistir em depressão, com ou sem tendências suicidas, fobias, agressividade, comportamento violento e sintomas às vezes diagnosticados erroneamente como psicose.[13]
Perigos da combinação de sedativos e álcool
Sedativos e álcool às vezes são combinados recreativamente ou por descuido. Como o álcool é um depressor forte que retarda a função cerebral e deprime a respiração, as duas substâncias potencializam as ações uma da outra e essa combinação pode ser fatal.[14][15][16][17]
Piora dos sintomas psiquiátricos
O uso a longo prazo de benzodiazepínicos pode ter um efeito semelhante no cérebro ao álcool, e também está implicado em depressão, ansiedade, transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), mania, psicose, distúrbios do sono, disfunção sexual, delírio e transtornos neurocognitivos (incluindo demência persistente induzida por benzodiazepínicos que persiste mesmo após a interrupção dos medicamentos).[18] Como acontece com o álcool, os efeitos dos benzodiazepínicos na neuroquímica, como a diminuição dos níveis de serotonina e norepinefrina, são considerados responsáveis por seus efeitos no humor e na ansiedade.[19][20][21][22][23][24] Além disso, os benzodiazepínicos podem causar ou piorar indiretamente outros sintomas psiquiátricos (por exemplo, humor, ansiedade, psicose, irritabilidade) ao piorar o sono (ou seja, distúrbio do sono induzido por benzodiazepínico). Os benzodiazepínicos são comumente usados para tratar a insônia em curto prazo (tanto prescritos quanto automedicados), mas pioram o sono a longo prazo. Embora os benzodiazepínicos possam induzir o sono, eles perturbam a arquitetura do sono: diminuindo o tempo de sono, atrasando o tempo para o sono REM e diminuindo o sono de ondas lentas profundo (a parte mais restauradora do sono para a energia e o humor).[25][26][27]
Demência
Sedativos e hipnóticos devem ser evitados em pessoas com demência,[28] de acordo com os critérios da ferramenta de adequação de medicamentos para condições de saúde comórbidas na demência. O uso desses medicamentos pode prejudicar ainda mais a função cognitiva de pessoas com demência, que também são mais sensíveis aos efeitos colaterais dos medicamentos.[29]
Amnésia
Sedativos podem às vezes deixar o paciente com amnésia de longo ou curto prazo. Lorazepam é um desses agentes farmacológicos que pode causar amnésia anterógrada. Pacientes de unidade de terapia intensiva que recebem doses mais altas por períodos mais longos, tipicamente via gota a gota IV, são mais propensos a sofrer tais efeitos colaterais. Além disso, o uso prolongado de tranquilizantes aumenta o risco de transtorno obsessivo-compulsivo, onde a pessoa fica inconsciente se realizou uma atividade programada ou não, podendo também executar tarefas repetidamente e ainda refazer a mesma tarefa tentando compensar dúvidas contínuas. Lembrar nomes que eram conhecidos anteriormente torna-se um problema, de modo que a perda de memória se torna aparente.[6][7][8][9][19][20][21][22][23][24]
Desinibição e crime
Sedativos — mais comumente álcool, mas também GHB, flunitrazepam (Rohypnol) e, em menor grau, temazepam (Restoril) e midazolam (Versed) — foram relatados por seu uso como drogas para estupro em encontros (também chamado de Mickey Finn) e são administrados a clientes desavisados em bares ou convidados em festas para reduzir as defesas das vítimas pretendidas.[30][31]
Visões gerais estatísticas sugerem que o uso de bebidas com sedativos para roubar pessoas é, na verdade, muito mais comum do que seu uso para estupro.[32] Casos de criminosos que tomam Rohypnol antes de cometer crimes também foram relatados, pois a perda de inibições causada pela droga pode aumentar sua confiança para cometer o delito, e a amnésia produzida pela droga dificulta o interrogatório policial se forem pegos.[32]
Ver também
Notas
- ↑ Também grafado tranquillizer (grafia canadense) e tranquilliser (grafia britânica); veja diferenças ortográficas entre inglês americano e britânico
Referências
- ↑ «Johns Hopkins Colon Cancer Center – Glossary S». Consultado em 1 de janeiro de 2009. Cópia arquivada em 1 de dezembro de 2017
- 1 2 3 4 sedative em Dicionário Médico de Dorland
- ↑ «Sedatives | Psychology Today». Psychology Today (em inglês). Consultado em 20 de novembro de 2017
- ↑ Brunton, Laurence L.; Lazo, John S.; Lazo Parker, Keith L. (2006). «17: Hypnotics and Sedatives». Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 11th ed. [S.l.]: The McGraw-Hill Companies, Inc. ISBN 978-0-07-146804-6. Consultado em 6 de fevereiro de 2014
- ↑ Smith, Rebecca (25 de outubro de 2010). «'Chemical cosh' will be cut for dementia sufferers». Telegraph.co.uk. Consultado em 12 de setembro de 2015. Cópia arquivada em 28 de outubro de 2010
- 1 2 Yi PL, Tsai CH, Chen YC, Chang FC (2007). «Gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor mediates suanzaorentang, a traditional Chinese herb remedy, -induced sleep alteration». Journal of Biomedical Science. 14 (2): 285–97. PMID 17151826. doi:10.1007/s11373-006-9137-z
- 1 2 Ebert B, Wafford KA, Deacon S (2006). «Treating insomnia: Current and investigational pharmacological approaches». Pharmacology & Therapeutics. 112 (3): 612–29. PMID 16876255. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.04.014
- 1 2 Sarrecchia C, Sordillo P, Conte G, Rocchi G (1998). «[Barbiturate withdrawal syndrome: a case associated with the abuse of a headache medication]». Annali Italiani di Medicina Interna (em italiano). 13 (4): 237–9. PMID 10349206
- 1 2 Proudfoot H, Teesson M (2002). «Who seeks treatment for alcohol dependence? Findings from the Australian National Survey of Mental Health and Wellbeing». Social Psychiatry and Psychiatric Epidemiology. 37 (10): 451–6. PMID 12242622. doi:10.1007/s00127-002-0576-1
- ↑ Kang, Michael; Galuska, Michael A.; Ghassemzadeh, Sassan (2024), «Benzodiazepine Toxicity», Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, StatPearls, PMID 29489152, consultado em 8 de maio de 2024
- ↑ Weiss AJ, Elixhauser A. Origin of Adverse Drug Events in U.S. Hospitals, 2011. HCUP Statistical Brief #158. Agency for Healthcare Research and Quality, Rockville, MD. July 2013.
- ↑ Professor Jeffrey S Cooper (2007). «Toxicity, Sedatives». USA: eemedicine
- ↑ «benzo.org.uk - Benzodiazepines: Paradoxical Reactions and Long-Term Side-Effects». Consultado em 12 de setembro de 2015
- ↑ Yi PL, Tsai CH, Chen YC, Chang FC (2007). «Gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor mediates suanzaorentang, a traditional Chinese herb remedy, -induced sleep alteration». Journal of Biomedical Science. 14 (2): 285–97. PMID 17151826. doi:10.1007/s11373-006-9137-z
- ↑ Ebert B, Wafford KA, Deacon S (2006). «Treating insomnia: Current and investigational pharmacological approaches». Pharmacology & Therapeutics. 112 (3): 612–29. PMID 16876255. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.04.014
- ↑ Sarrecchia C, Sordillo P, Conte G, Rocchi G (1998). «[Barbiturate withdrawal syndrome: a case associated with the abuse of a headache medication]». Annali Italiani di Medicina Interna (em italiano). 13 (4): 237–9. PMID 10349206
- ↑ Proudfoot H, Teesson M (2002). «Who seeks treatment for alcohol dependence? Findings from the Australian National Survey of Mental Health and Wellbeing». Social Psychiatry and Psychiatric Epidemiology. 37 (10): 451–6. PMID 12242622. doi:10.1007/s00127-002-0576-1
- ↑ American Psychiatric Association (2013). Diagnostic and statistical manual of mental disorders, fifth edition. Arlington, VA: American Psychiatric Association
- 1 2 Collier, Judith; Longmore, Murray (2003). «4». In: Scally, Peter. Oxford Handbook of Clinical Specialties 6 ed. [S.l.]: Oxford University Press. p. 366. ISBN 978-0-19-852518-9
- 1 2 Professor Heather Ashton (2002). «Benzodiazepines: How They Work and How to Withdraw»
- 1 2 Lydiard RB, Laraia MT, Ballenger JC, Howell EF (1987). «Emergence of depressive symptoms in patients receiving alprazolam for panic disorder». The American Journal of Psychiatry. 144 (5): 664–5. PMID 3578580. doi:10.1176/ajp.144.5.664
- 1 2 Nathan RG, Robinson D, Cherek DR, Davison S, Sebastian S, Hack M (1985). «Long-term benzodiazepine use and depression». American Journal of Psychiatry. The American Journal of Psychiatry. 142 (1): 144–5. PMID 2857068. doi:10.1176/ajp.142.1.144-b
- 1 2 Longo LP, Johnson B (2000). «Addiction: Part I. Benzodiazepines--side effects, abuse risk and alternatives». American Family Physician. 61 (7): 2121–8. PMID 10779253
- 1 2 Tasman A, Kay J, Lieberman JA (2008). Psychiatry, third edition. Chichester, England: John Wiley & Sons. pp. 2603–2615
- ↑ Ashton H (2005). «The diagnosis and management of benzodiazepine dependence». Current Opinion in Psychiatry. 18 (3): 249–55. PMID 16639148. doi:10.1097/01.yco.0000165594.60434.84
- ↑ Morin CM, Bélanger L, Bastien C, Vallières A (2005). «Long-term outcome after discontinuation of benzodiazepines for insomnia: a survival analysis of relapse». Behaviour Research and Therapy. 43 (1): 1–14. PMID 15531349. doi:10.1016/j.brat.2003.12.002
- ↑ Poyares D, Guilleminault C, Ohayon MM, Tufik S (1 de junho de 2004). «Chronic benzodiazepine usage and withdrawal in insomnia patients». Journal of Psychiatric Research. 38 (3): 327–34. PMID 15003439. doi:10.1016/j.jpsychires.2003.10.003
- ↑ Lee J (2018). «Use of sedative-hypnotics and the risk of Alzheimer's dementia: A retrospective cohort study». PLOS ONE. 13 (9). Bibcode:2018PLoSO..1304413L. PMC 6152975
. PMID 30248129. doi:10.1371/journal.pone.0204413
- ↑ Page AT, Potter K, Clifford R, McLachlan AJ, Etherton-Beer C (2016). «Medication appropriateness tool for co-morbid health conditions in dementia: consensus recommendations from a multidisciplinary expert panel». Internal Medicine Journal. 46 (10): 1189–1197. PMC 5129475
. PMID 27527376. doi:10.1111/imj.13215 - ↑ Negrusz A, Gaensslen RE (2003). «Analytical developments in toxicological investigation of drug-facilitated sexual assault». Analytical and Bioanalytical Chemistry. 376 (8): 1192–7. PMID 12682705. doi:10.1007/s00216-003-1896-z
- ↑ Weir E (2001). «Drug-facilitated date rape». CMAJ. 165 (1): 80. PMC 81265
. PMID 11468961 - 1 2 Thompson, Tony (19 de dezembro de 2004). «'Rape drug' used to rob thousands». The Observer. Consultado em 8 de maio de 2008
Leitura adicional
- Tone, Andrea. The Age of Anxiety: A History of America's Turbulent Affair with Tranquilizers (Basic Books, 2009) 288 pp.; ISBN 978-0-465-08658-0 excerto e busca de texto
